Σάββατο 20 Οκτωβρίου 2012

2 χρόνια λειτουργίας του ιατρείου

20/10/2010-20/10/2012

Σας ευχαριστώ για την εμπιστοσύνη και την υποστήριξη που μου δείχνετε, αυτά τα 2 χρόνια.

Με εκτίμηση,
Βαγγέλης Φραγκούλης

Ξεκίνησε ο αντιγριππικός εμβολιασμός

Παρότι σε όλα τα άτομα απευθύνεται το προληπτικό μέτρο του αντιγριπικού
εμβολιασμού, είναι ιδιαιτέρως σημαντικό αυτό πρέπει να εφαρμόζεται σε άτομα
(ενήλικες και παιδιά) που ανήκουν στις καλούμενες ομάδες υψηλού κινδύνου.

Οι ομάδες υψηλού κινδύνου παραμένουν ως έχουν σύμφωνα με την περσινή
εγκύκλιο, και υπενθυμίζουμε ότι είναι οι εξής:
1. Άτομα ηλικίας 60 ετών και άνω.
2. Εργαζόμενοι σε χώρους παροχής υπηρεσιών υγείας (ιατρονοσηλευτικό προσωπικό και λοιποί εργαζόμενοι).
3. Παιδιά και ενήλικες που παρουσιάζουν έναν ή περισσότερους από τους
    παρακάτω επιβαρυντικούς παράγοντες ή χρόνια νοσήματα:
   · Άσθμα ή άλλες χρόνιες πνευμονοπάθειες
   · Καρδιακή νόσο με σοβαρές αιμοδυναμικές διαταραχές.
   · Ανοσοκαταστολή (κληρονομική ή επίκτητη εξαιτίας νοσήματος ή θεραπείας).
   · Μεταμόσχευση οργάνων
   · Δρεπανοκυτταρική νόσο (και άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες).
   · Σακχαρώδη διαβήτη ή άλλο χρόνιο μεταβολικό νόσημα.
   · Χρόνια νεφροπάθεια.
   · Νευρομυϊκά νοσήματα
4. Έγκυες γυναίκες β΄και γ΄τριμήνου.
5. Παιδιά που παίρνουν ασπιρίνη μακροχρόνια (π.χ. νόσος Kawasaki,         ρευματοειδή αρθρίτιδα και άλλα) για τον πιθανό ο κίνδυνο εμφάνισης συνδρόμου  Reye μετά από γρίπη.
6. Άτομα που βρίσκονται σε στενή επαφή με παιδιά <6 μηνών ή φροντίζουν άτομα με υποκείμενο νόσημα, τα οποία διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών από τη γρίπη.
7. Οι κλειστοί πληθυσμοί (προσωπικό και εσωτερικοί σπουδαστές γυμνασίων-
λυκείων, στρατιωτικών και αστυνομικών σχολών, ειδικών σχολείων ή σχολών, τρόφιμοι και προσωπικό ιδρυμάτων κ.ά.).

Επισημαίνεται ότι, το παιδιατρικό αντιγριπικό εμβόλιο (ή η παιδιατρική δόση)
χορηγείται μέχρι την ηλικία των 3 ετών. Μετά την ηλικία αυτή συνιστάται χορήγηση αντιγριπικών εμβολίων ενηλίκου.

http://www.keelpno.gr/Portals/0/%CE%91%CF%81%CF%87%CE%B5%CE%AF%CE%B1/%CE%93%CF%81%CE%AF%CF%80%CE%B7%20%CE%BA%CE%B1%CE%B9%20%CE%95%CF%80%CE%BF%CF%87%CE%B9%CE%BA%CE%AE%20%CE%B3%CF%81%CE%AF%CF%80%CE%B7/%CE%91%CE%9D%CE%A4%CE%99%CE%93%CE%A1%20%CE%95%CE%9C%CE%92%20%CE%95%CE%93%CE%9A%202011%202012.pdf

Δευτέρα 15 Οκτωβρίου 2012

How Much Is A Life Worth? The Truth About Tobacco.


 This video spotlights the devastating global tobacco epidemic and how the tobacco industry works to addict new users, especially kids. Data comes from The Tobacco Atlas, Fourth Edition, published by the American Cancer Society and World Lung Foundation and is just one way the American Cancer Society will be celebrating the Great American Smokeout®. This annual event, taking place on the third Thursday of November, encourages smokers to use the date of the observance to make their plan to quit smoking for good or to plan in advance and quit smoking that day.


http://www.youtube.com/watch?v=2m7-zIa6-Es&feature=player_embedded

Σάββατο 13 Οκτωβρίου 2012

Βρες τον ύπνο σου...

 

ΜΥΣΤΙΚΑ ΓΙΑ ΚΑΛΟ ΥΠΝΟ

Διαμορφώστε κατάλληλα το υπνοδωμάτιο...

Συμμετοχή στην εκπομπή του Mιχάλη Κεφαλογιάννη "Όλα για την υγεία μου"
στο MEGA - 13/10/2012
(17' 45'')
 http://www.megatv.com/ygeia/default.asp?catid=21848&subid=2&pubid=29821875




Τρίτη 9 Οκτωβρίου 2012

The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2012

The Nobel Assembly at Karolinska Institutet has today decided to award

The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2012
jointly to
John B. Gurdon and Shinya Yamanaka
for the discovery that mature cells can be reprogrammed
to become pluripotent

Summary

The Nobel Prize recognizes two scientists who discovered that mature, specialised cells can be reprogrammed to become immature cells capable of developing into all tissues of the body. Their findings have revolutionised our understanding of how cells and organisms develop.
John B. Gurdon discovered in 1962 that the specialisation of cells is reversible. In a classic experiment, he replaced the immature cell nucleus in an egg cell of a frog with the nucleus from a mature intestinal cell. This modified egg cell developed into a normal tadpole. The DNA of the mature cell still had all the information needed to develop all cells in the frog.
Shinya Yamanaka discovered more than 40 years later, in 2006, how intact mature cells in mice could be reprogrammed to become immature stem cells. Surprisingly, by introducing only a few genes, he could reprogram mature cells to become pluripotent stem cells, i.e. immature cells that are able to develop into all types of cells in the body.
These groundbreaking discoveries have completely changed our view of the development and cellular specialisation. We now understand that the mature cell does not have to be confined forever to its specialised state. Textbooks have been rewritten and new research fields have been established. By reprogramming human cells, scientists have created new opportunities to study diseases and develop methods for diagnosis and therapy.




http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2012/press.html